TERAPIA CON STEM CELLS EN CIRROSIS HEPÁTICA

Las Células Madre Mesenquimales (CMM) se diferencian en hepatocitos del parénquima para mejorar la función hepática. Se ha demostrado en varias ocasiones la trans-diferenciación de las células madre mesenquimales (CMM) de donantes para convertirse en hepatocitos parenquimatosos.

Además, evitan que el hígado se someta a la fibrogénesis a través de la secreción de una variedad de citoquinas, tales como HGF, la interleucina (IL) -6 y -10 y pueden disolver directamente la fibrosis.

FUENTES:

• Fluxá, D., Silva, G. Células madre: fundamentos y revisión de la experiencia clínica en enfermedades hepáticas. (Internet) Actualizado: Abril 2017. (Citado: 17 dic 2017). Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0716864017300500

• Globas stem cells. Cirrosis Hepática / Terapia de Células Madre. (Internet) Actualizado: 2014. (Citado: 17 dic 2017). Disponible en: https://es.globalstemcells.com/tratamiento/cirrosis-hepatica/

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA Y ARTIFICIAL

LA RECOMBINACIÓN GENÉTICA ES UN EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA. 

La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de ADN de dos orígenes diferentes. En eucariotas. la recombinación comúnmente se produce durante la meiosis de la reproducción sexual, como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. Este proceso conduce a que la progenie tenga combinaciones de genes diferentes a las de sus padres y puede producir alelos quiméricos.

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN LA CIRROSIS HEPÁTICA

Para el virus de la Hepatitis B, se han creado vacunas recombinantes, estas  se obtienen a partir de pacientes que tienen hepatitis B, usando la levadura Saccharomyces cerevisae que sirve como promotor de la producción de HBsAg. Esta proteína es purificada para eliminar los remanentes de la levadura utilizando técnicas de filtración y cromatografía; estableciendo que esta vacuna ha mejorado la estabilidad siendo más sensible y específica para un tratamiento.

Fuente:

• Audesirk, T., Audesirk, G. BIOLOGÍA. Biotecnología. 2013 (Internet). (Citado 10 dic 2017); Vol. 6 n.14 (244). Disponible en: https://books.google.com.ec/books?id=uO48-6v7GcoC&pg=PA244&lpg=PA244&dq=adn+recombinante+natural+en+animales&source=bl&ots=vVqAHR1OZy&sig=9Es5OgTCTqM5nGAMMrOTuQ61gpU&hl=es&sa=X&ei=RS6gUPv3FIKQ9QSQwIDYCg&ved=0CCgQ6AEwAg#v=onepage&q=adn%20recombinante%20natural%20en%20animales&f=false
  

• La Asociación Coreana para el Estudio del Hígado (KASL). Pautas de práctica clínica de KASL: manejo de la hepatitis B crónica. (Internet) Actualizado mar 2016. (Citado 10 dic 2017). Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4825166/

 

PRUEBA MOLECULAR EN CIRROSIS HEPÁTICA

Los datos de lncRNA, mRNA y miRNA utilizados en el estudio se obtuvieron de los conjuntos de datos GSE54238 y GSE63046 en la base de datos GEO. 

Procesamos el conjunto, primero se eliminó las secuencias del enlazador de todos los datos pequeños de RNA-seq y se conservó todas las secuencias originales de al menos 16 pb de longitud. A continuación, se seleccionó la calidad de secuencia de estas secuencias y se estableció la definición de bases de alta calidad (puntuación Phred ≥20) en cada lectura hasta al menos el 90% de la duración total de la lectura y una incertidumbre base de no más del 5%. Después de completar el control de calidad y la limpieza de datos de los datos brutos, se eliminó las secuencias de los ARN no codificantes, en los resultados de secuenciación de acuerdo con la información registrada en la base de datos Rfam. Luego, se alineó las secuencias filtradas y se realizó cálculos cuantitativos del miARN utilizando miRDeep2 combinado con los miARN humanos conocidos registrados en miRbase. La cuantificación de cada miARN se realizó utilizando el método TPM (transcripciones por millón):6 / cantidad total de lecturas. Finalmente, se excluyó los registros de miARN con niveles de expresión cero en todas las muestras. 

Fuente:

Gao, B., Zhang, X., Huang, Y., Yang, Z., Zhang, Y., Zhang, W., Gao, Z., Xue, D. Las redes reguladoras de genes codificantes y no codificantes subyacen a la respuesta inmune en la cirrosis hepática. (Internet) Actualizado mar 2017. (Citado 2 nov 2017). Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5371304/